Ulteriori attività di studio e ricerca

Oltre alle attività di base comuni a tutti i Registri Tumori, rilevazione ed analisi dei dati di incidenza, prevalenza e sopravvivenza oncologica nella propria area di riferimento, i Registri Tumori possono essere impegnati in numerose altre attività aggiuntive di studio e ricerca. Di seguito una flow chart delle funzioni di un Registro Tumori

Nello specifico, il Registro Tumori della ASL Napoli 3 Sud è impegnato da anni nei seguenti studi e progetti di ricerca, il più delle volte in collaborazione con altre istituzioni scientifiche o gruppi di ricerca:

  1. Analisi dei percorsi sanitari dei pazienti affetti da patologia oncologica;
  2. Studi di “Impatto”;
  3. Studi “EUROCARE” (EUROpean CAncer REgistry-based study on survival and care of cancer patients;
  4. Studi “EUROCARE High RESOLUTION” (EUROpean CAncer REgistry- High Resolution based study on survival and care of cancer patients;
  5. Studio “CONCORD”; ( Sorveglianza globale della sopravvivenza per tumore);
  6. Partecipazione a Studi sui Tumori Rari:
    1. "Network on Rare Cancers - RARECARENet";
    2. Progetto ” RITA”; (Surveillance of Rare cancers in ITAly);
    3. Progetto “LUME”;  (“Long sUrvivors in pleural MEsothelioma- Lungo sopravviventi nel mesotelioma pleurico")
  7. Studio “I tumori in gravidanza”;
  8. Studio “Prostate cancer survival patients in Italy“;
  9. Progetto “ADA” (Adolescents and young adults with cancer in Italy. How to ensure access to the best care and quality of survival” – “Adolescenti e giovani adulti con tumore in Italia. Come garantire l'accesso alla migliore cura e qualità della sopravvivenza);
  10. Studio delle disuguaglianze socio-economiche ed esiti oncologici in Italia;
  11. Studio “EPICOST” (L’impatto economico dei tumori sui sistemi sanitari regionali; stime e proiezioni in relazione a diversi scenari di intervento);
  12. Studio “WASABY” (WAter and Soil contamination and Awareness on Breast cancer risk in Young women– “Contaminazione di acqua e suolo e consapevolezza sul rischio di tumore alla mammella nelle giovani donne);
  13. “Studio pilota TASK 7.2: Piloting the integration of data on care pathways. Protocol for integrating cancer registry data on care with administrative and health information sources in Europe”;
  14. Progetto “Database Interregionale  Validato per l’Oncologia (D.I.V.O.)”